Langkah pertama bayi Anda untuk kesehatannya

Bila Anda sedang hamil atau bayi Anda berusia kurang dari 6 bulan, cari tahu apakah bayi Anda memiliki kemungkinan mengalami kelainan metabolisme yang dapat merusak masa depannya.

SelengkapnyaTanya sekarang

Apa yang dimaksud dengan pemeriksaan bayi baru lahir?

Adalah skrining yang dilakukan pada bayi baru lahir agar dapat mengetahui potensi yang berbahaya atau fatal dari kelainan metabolic bawaan (IEMs) yang tidak tampak saat lahir. Kelainan metabolisme bawaan adalah kondisi yang cukup langka dimana bayi yang menderita kelainan tersebut tidak memiliki enzim tertentu untuk mempertahankan fungsi metabolisme normal, sehingga terjadi penumpukan zat-zat racun atau kurangnya zat-zat penting yang dibutuhkan.

Skrining pada bayi baru lahir akan membantu dalam terapi dini dan pencegahan efek buruk jangka panjang bagi bayi Anda.

Kenapa memilih MetascreenTM ?

MetascreenTM saat ini dapat menapis lebih dari 100 kelainan metabolisme, yang merupakan pemeriksaan skrining bayi baru lahir terlengkap di Indonesia

Meskrining usia yang lebih luas

Meskrining usia yang lebih luas

Dapat dilakukan sejak bayi berusia 48 jam dari lahir hingga 6 bulan. Idealnya, bayi Anda harus diperiksa pada usia 2- 7 hari dari saat lahir.
Tes urin sederhana dan tidak menimbulkan rasa sakit

Tes urin sederhana dan tidak menimbulkan rasa sakit

Urin bayi Anda dapat diambil dengan mudah dengan menempelkan kertas saring ke popok tanpa menimbulkan rasa sakit pada bayi Anda.
 Pemeriksaan bayi baru lahir yang lengkap di Indonesia

Pemeriksaan bayi baru lahir yang lengkap di Indonesia

Lebih dari 100 kelainan metabolisme berbahaya dapat dideteksi hanya dengan sekali tes urin.
Laporan skrining tepat waktu

Laporan skrining tepat waktu

Hasil skrining akan tersedia dalam waktu 2 minggu, sehingga, jika dibutuhkan, terapi dapat diberikan sedini mungkin.
Teknologi yang canggih, hasil yang akurat

Teknologi yang canggih, hasil yang akurat

Teknologi GC-MS yang canggih dan telah disetujui oleh FDA dikombinasi dengan bioinformatik eksklusif mampu mendeteksi lebih dari 100 kelainan metabolisme.

Kisah Nyata

Battling with Canavan Disease
Battling with Canavan Disease

Canavan disease is a progressive and fatal cerebral degenerative disease that begins in infancy.

Kisah lainnya

Deteksi Dini untuk Tatalaksana Penyakit yang Efektif

Corrigan, saat ini berusia 7 tahun, menikmati waktunya sambil bermain air di kolam plastik, sesuatu yang tidak pernah dipikirkan oleh kedua orang tuanya. Segera setelah lahir, ia didagnosis mengalami Citrullinemia.

Tampak normal dan sehat saat lahir, namun segera setelah lahir, kadar amonia Corrigan terus meningkat disertai beberapa episode muntah dan diikuti timbulnya kelelahan progresif yang memicu peringatan bahwa ada sesuatu yang tidak benar. Diagnosis Citrullinemia tipe I yang diperoleh dari dugaan acak dan dikonfirmasi melalui pemeriksaan skrining bayi baru lahir, memungkinkan Corrigan segera menerima terapi di Universitas John Hopkins. Sampai hari ini, meskipun Corrigan masih harus dirawat di rumah sakit secara rutin karena hiperamonia atau penurunan sistem imun, ia dapat bertahan berkat obat-obatan, pengaturan dan pembatasan diet melalui suplementasi arginin.
Tahukah Anda : CIT tipe I terjadi pada 1 dari 57,000 orang di seluruh dunia dan CIT tipe 2 terjadi pada 1 dari 20,000 orang di Asia.

Hubungi Kami

PT Cordlife Persada
(a Subsidiary of Cordlife Group Limited)
Infinia Park Blok C 100,
Jl. Dr. Sahardjo No.45,
Manggarai - Tebet,
Jakarta Selatan, 12850 Indonesia

Tel: (+62) 21-8379-7424
Fax: (+62) 21-8379-7425
Email: metascreen@id.cordlife.com

Ingin mengetahui lebih lanjut tentang Tes MetascreenTM? download Download Free Infopack